1、美国食品药品管理局（Food and Drug Administration 简称 FDA）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
2、fda指的是美国食品和药物管理局，直属于美国政府，属于公共卫生部和健康与人类服务部中设立的执行机构，而fda认证则指的是该种食品或者药物等产品得到了美国食品和药物管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。FDA在美国乃至全球都有巨大影响，有美国人健康守护神之称。
3、是美国食品和药物管理局的简称。fda食品和药物管理局（FDA）主管的范围主要为：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
法律分析：fda指的是美国食品和药物管理局，直属于美国政府，属于公共卫生部和健康与人类服务部中设立的执行机构，而fda认证则指的是该种食品或者药物等产品得到了美国食品和药物管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。
FDA认证指的是经过了美国食品药品管理局认证过的食品、化妆品或是药品等。FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，其全称是U.S. Food and Drug Administration。FDA是美国专门管理食品和药品安全的执法机关。FDA的成员都是专业人员，包括医生、律师、微生物学家、化学家以及药理学家等专业技术人员。
美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
1、通常大家所说的FDA认证主要指FDA注册（FDA Registration）。FDA注册主要针对以下几个产品类别。FDA注册/认证：食品FDA注册。美国反生物恐怖法案（The Bioterrorism Act）要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品、饮料或者食品补充剂的美国、和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局（FDA）注册。
2、根据《美国第107-188公共法》，以下产品需向FDA登记：酒类饮料、婴儿食品、面包糕点、饮料、糖果、麦片、奶酪制品、巧克力、咖啡茶叶产品、食品色素、减肥食品、补充食品、调味品、鱼类和海产品等共21类。产品进口时，需提交详细材料，如产品构造图、性能说明等。
3、食品和药品管理局（FDA）对美国食品、农产品、海产品的安全监管由食品安全与营养中心（CFASAN）负责，目标是确保美国食品供应的安全、新鲜且标识清晰。每年，中心监督的进口食品总额达2400亿美元，其中150亿为进口食品，重点关注内容包括食品新鲜度、添加剂、生物毒素、海产品安全、标识以及上市后跟踪与警示。
1、Food and Drug Administration （美国）食品及药物管理局“FDA”是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。
2、美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
3、FDA是美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称 ，是美国政府在健康与人类服务部 （DHHS） 和公共卫生部 （PHS） 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
美国食品FDA注册的要求是：所有制造、加工、包装或保存人类或动物食品的国内外设施都必须向FDA进行注册。国内设施不论其产品是否进入州际贸易，都必须进行FDA注册。
食品FDA注册条例设施注册要求是什么？“生物恐怖主义法案”要求美国FDA注册对于在美国制造，加工，包装或保存供人类或动物食用的食品的国内外食品设施，必须在国内或国外食品设施的所有者，经营者或代理商向美国FDA注册其设施。国内设施要求FDA注册，无论该设施的食品是否进入州际贸易。
食品FDA认证对厂房要求：厂房设计和结构包含公用特定设施应避免并且防止对于产品生产和处置的潜在污染源。厂房内/外部结构应无裂缝、孔洞、鼻孔或是其它任何会让害虫躲藏或是转入的地方。内部房门应能手动拆除，拆除时尊重不错的密封性。
美国食品和药物管理局（FDA）要求所有美国和外国食品工厂指定 一个唯一的设施标识（UFI），作为更新注册过程的一部分。虽然FDA没有指定一个特定的UFI格式，但它声明数据通用编号系统（D-U-N-S）编号可以作为UFI。
遵循生产标准：食品生产商必须遵循FDA的生产标准和规定，包括设备清洁、员工培训、生产过程控制等。食品安全计划：食品生产商必须有食品安全计划，包括预防和应对食品安全问题的措施。进口食品：进口到美国的食品必须符合FDA的规定，包括安全、标签和注册要求。此外，进口商必须确保食品在运输和储存过程中的安全。
生产、加工或包装酸化/低酸食品的生产商必须符合21 CFR 1025（c）（1）的注册要求以及21 CFR 1025（c）（2）工艺资料文档备案登记要求。
一般大家所说的FDA认证主要指以下三种：FDA注册、FDA检测与FDA批准。FDA注册：对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关，这是强制性的要求。
FDA注册是指生产者或分销商在销售产品之前向美国食品药品监督管理局（FDA）注册其设备、药品、食品、化妆品等。这是一个必要的程序，以确保这些产品符合FDA的监管标准。注册提供了生产者和分销商的基本信息，以及有关他们产品的详细信息。FDA注册是一项义务，而非认证或批准。
FDA是美国食品和药物管理局的简称。FDA认证主要指以下两种：FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册。FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。
FDA注册通常指医疗器械企业注册（Establishment Registration）和产品列名（Medical Device Listing）。FDA对不同医疗器械进行风险等级的划分，低风险器械只需注册，每年进行年度更新即可出口。中风医疗险器械需要申请510k（Premarket Notification）号码后才能注册，510k申请针对单一产品，申请周期长，费用较高。